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| Marca | MultiSciences |
| Catnum | 70-EK186 |
| Nombre del producto | Kit humano P-selectina ELISA |
| Nombre de aduana | Kit humano P-selectina ELISA |
| Solicitud | ELISA |
| Reactividad | Humano |
| Tipo de ensayo | Sandwich ELISA |
| Tipo de muestra adecuado | Suero, plasma, supernatos de cultivo celular |
| Formato | Placa de 96 pocillos |
| Almacenamiento | 4 ℃ (sin abrir) estándar almacenado en -20 ℃, otros almacenados en 4 ℃ (abierto) |
| Condición de envío | 4 ℃ |
| Volumen de la muestra | 20 μl (prediluido) |
| Sensibilidad | 1,11 pg / ml |
| Rango de curva estándar | 78,13 - 5000 pg / ml |
| Rango de recuperación de Spike | 88% - 106% |
| Recuperación media del punto | 0,96 |
| CV de Placa Intra | 5,4% - 9,0% |
| CV de Inter placa | 5,3% - 7,8% |
| Componentes | Microplaca de poliestireno de 96 pocillos recubierta con un anticuerpo monoclonal contra sP-Selectina La sP-selectina estándar humana, liofilizada SP-Selectin detecta el anticuerpo Estreptavidina - HRP Tampón de ensayo (10 x) Sustrato (TMB) Solución de parada Tampón de lavado (20x) Cubiertas de placas |
| Describir | Este ensayo emplea la técnica de inmunoensayo enzimático de sándwich cuantitativo para la detección cuantitativa de sP-selectina humana. El Human sP-Selectin ELISA es para uso de investigación solamente. No para procedimientos diagnósticos o terapéuticos. La P-Selectina, también conocida como CD62P, Proteína de Membrana de Gránulo 140 (GMP-140), y Proteína de Membrana Externa de Activación Dependiente de Activación de Plaquetas (PADGEM), es una glicoproteína de superficie celular que juega un papel crítico en la migración de linfocitos a tejidos . La P-selectina consiste en un dominio semejante a EGF, un dominio de tipo C de lectina NH2-terminal, un dominio transmembrana, un dominio citoplasmático corto y nueve dominios de control del complemento. La evidencia indica que la P-selectina se moviliza a la superficie celular en respuesta a una variedad de agentes inflamatorios o trombogénicos. La P-selectina soluble circulante es ligeramente más pequeña que la P-selectina nativa. La evidencia sugiere que la mayoría de sP-Selectin carece de dominio de anclaje transmembrana debido a su alternativamente empalmados mRNA. La monitorización de los niveles de sP-selectina en suero proporciona una visión más detallada en varias situaciones patológicas como la púrpura trombocitopénica trombótica y el síndrome hemolítico urémico. |
