Dapagliflozina Intermedia

Nombre: 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolactona

Densidad 1.0±0.1 g/cm3

Punto de ebullición 417.2±45.0 °C a 760 mmHg

Fórmula molecular C18H42O6Si4

Peso molecular 466.865

Uso:

2,3,4,6-Tetra-O-trimetilsilil-D-glucosil-1,5-lactona es un fármaco antidiabético y un intermediario de dapagliflozina. 2,3,4,6-Tetra-O-trimetilsilil-D-glucosil-1,5-lactona como reactivo para la síntesis de glucosa C que contiene transciclohexano como inhibidor de la proteína 2 cotransportadora de sodio-glucosa.

Preparación:

Utilizando gluconolactona como material de partida, bajo la catálisis de N-metilmorfolina (NMM), reacciona con trimetilclorosilano en tetrahidrofurano para obtener el intermedio clave 2,3,4,6-tetrametileno-O-trimetilsilil-D-gluconolactona;2-[(5-Bromo-2-metilfenil)metil]-5-(4-fluorofenil)tiofeno Condensado con compuesto después de ser tratado con n-butillitio a -8 °C para obtener compuesto la temperatura de reacción de condensación se controla a -7 ~ 0 °C; después de que se completa la reacción, se mantiene la temperatura de reacción y no se trata la solución de reacción. El ácido metanosulfónico y el metanol se elevaron lentamente a temperatura ambiente y se agitaron para obtener un compuesto desprotegido, el rendimiento de este paso fue del 91,3%, y la pureza del producto fue del 88,5%; El compuesto 6 fue tratado con trietilsilano (Et3SiH) o 5%。 Reducción de éter de triisopropilsilano (TIPS) y trifluoruro de boro para obtener canagliflozina, el rendimiento de este paso fue del 56,7%, la pureza del producto fue del 99,5%.

Especificación de la lámina de polipropileno corrugado:

Producto calificación

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